NextGENe破解版是面向生物学家的下一代测序软件!旨在增强从您的下一代测序数据中发现的能力。软件提供全面的解决方案,简化您的工作流程,可使用强大且多样化的分析仪模块进行结构分析,CNV,交替外显子合成,单核苷酸多态性等等!领先的技术,强大的工具,
NextGENe破解版是面向生物学家的下一代测序软件!旨在增强从您的下一代测序数据中发现的能力。软件提供全面的解决方案,简化您的工作流程,可使用强大且多样化的分析仪模块进行结构分析,CNV,交替外显子合成,单核苷酸多态性等等!领先的技术,强大的工具,高效准确,快速访问数据,设置作业列表并自动开始。支持分析来自Illumina GA,MiSeq和HiSeq系统,Roche / 454 GS FLX,FLX Titanium和Junior,Applied Biosystems的SOLiD系统,NextGENe提供了许多用于优化输入数据以及导出和分析结果的工具。提供准确结果并显示在NextGENe Viewer中
功能特色
1、extGENe 软件包含以下分析模块:
SNP/Indel检测
种系
体细胞
外显子组捕获、全外显子组测序 (WES)
全基因组测序(WGS)
结构变异分析(包括融合基因检测)
基于家庭和三人组的比较
肿瘤正常比较
拷贝数变异 (CNV) 检测和 MLPA 样筛选的替代方法
再次组装
转录组;可变剪接分析和转录表达水平
ChIP-Seq、数字基因表达 (DGE)、miRNA 分析与量化与宏基因组学
2、NextGENe 软件应用程序
对齐和变体调用
NGS 读数的 SNP/Indel 检测
全基因组比对
使用 Ion Torrent 数据发现 SNP 和 Indel
靶向重测序
结构变异(基因融合)
使用唯一分子标识符 (UMI) 的 NEBNext 直接分析
Fluidigm Advanta 实体瘤和 RNA 融合面板
拷贝数变异 (CNV) 分析
拷贝数变异工具
使用 Batch CNV 工具替代 MLPA® 的 NGS
灵敏的非整倍体检测 (SAD™) 工具
Fluidigm Advanta 实体瘤面板
RNA序列
Pathway Studio 的差异基因表达
专业的 RNA-Seq 分析工具
表达分析
其他应用
再次组装
HLA分析
NIST GIAB 验证管道
3、特征
NextGENe AutoRun 自动化流水线
样本比较工具
全外显子组测序数据的体细胞突变分析
系列/三重奏和多样本变体比较
预测和罕见病发现
使用唯一分子标识符 (UMI)
使用唯一分子标识符 (UMI) 的 NEBNext 直接分析
使用 UMI 去除 PCR 重复
报告
CAP/AMP 推荐的性能指标
创建自定义报告
参考基因组和变异注释
注释参考基因组
注释轨道
安装激活教程
1、在本站下载并解压,如图所示
2、安装程序,勾选接受协议选项
3、设置安装位置
4、安装完成,将patch补丁复制到安装目录中,管理员身份运行,点击浏览选择安装目录,点击patch按钮
使用说明:
分析序列数据的分析工具一系列高效工具,如非整倍体敏感性(SAD)工具,HLA分析工具,罕见疾病预测和检测工具,基因组比对工具等,使该产品成为专业且功能强大的软件是。该产品已为Windows操作系统生产和发布。该产品的主要功能之一是它不需要脚本和其他生物信息学支持。该产品允许您在方便准确的环境中访问统计数据。关于该软件的另一个重点是GRCh37的完美兼容性。